Roche’un lenfoma kanserini tedavisi için ürettiği yeni ilaç Columvi ABD’de onay aldı

İsviçreli ilaç şirketi Roche, lenf nodu hücrelerinde meydana gelen agresif bir kanser türü olan tedavisi zor lenfoma türüne karşı geliştirilen Columvi adlı yeni ilacın ABD’de kullanım için onay aldığını söyledi.

Yeni ilaç, özellikle kalıcı veya tekrarlayan diffüz büyük B hücreli lenfoma tedavisi için geliştirildi.

Roche Baş Tıbbi Sorumlusu ve Küresel Ürün Geliştirme Başkanı Levi Garraway yaptığı açıklamada, “Columvi’nin bu agresif lenfomanın tedavi şeklini değiştirebileceğine ve kritik ihtiyaçları karşılanmayan insanlara yenilikçi tedavi seçenekleri sunabileceğine inandığını” söyledi. .

Roche, çalışmaların olumlu sonuçlanmasıyla ilaca yönelik hızlandırılmış onay alındığını kaydetti.

Testlerden olumlu sonuçlar alındı

Şirket bilgilerine göre, Columvi ile tedavi edilen hastaların yüzde 43’ü ortalama yaklaşık bir buçuk yıl boyunca tedaviye “tamamen yanıt verdi”, başka bir deyişle remisyon, yani kanser semptomlarında azalma oldu.

Roche, bu kişilerin üçte ikisinden fazlasının tedaviye en az dokuz ay boyunca yanıt vermeye devam ettiğini söyledi.

Çalışmada sitokin iltihabı, ağrı, yorgunluk ve döküntü ilaç verilen 145 hastada en sık görülen yan etkilerdi.

Kemoterapiden bağımsız ilaç tedavisi yaklaşık 8 buçuk ayda tamamlanır.

Uzmanlar, Columvi denemelerinin, hastalara tedavi bittikten sonra tam remisyon ve potansiyel olarak devam eden remisyon olasılığını gösterdiğini söylüyor.

Avrupa’daki durum

Avrupa İlaç Ajansı da Nisan ayında Columvi’nin kullanılmasını tavsiye etti, ancak ajans, ilacın yalnızca sitokine bağlı şiddetli reaksiyonların yönetimi için yeterli tıbbi desteğe erişimi olan kanser hastalarının teşhis ve tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından uygulanması gerektiği konusunda uyardı. iltihaplanma.

Roche’a göre, Avrupa’da yılda 36.000 kişiye diffüz büyük B hücreli lenfoma teşhisi konuyor.